Cas号：1801534-21-3；

英文名称：Hc-CATH；Sea snake cathelicidin

中文名称：海蛇源Cathelicidin 抗菌肽；广谱抗菌肽 Hc-CATH

化学式：C171H300N52O34

单字母序列：KFFKRLLKSVRRAVKKFRKKPRLIGLSTLL

三字母序列：Lys-Phe-Phe-Lys-Arg-Leu-Leu-Lys-Ser-Val-Arg-Arg-Ala-Val-Lys-Lys-Phe-Arg-Lys-Lys-Pro-Arg-Leu-Ile-Gly-Leu-Ser-Thr-Leu-Leu

分子量：3628.54

结构式

提示说明：

建议储存在‌-20℃‌避光干燥保存，并定期检查储存条件以确保其稳定性。

该产品仅供科学研究，不得用于人体或非科研目的。

进行实验时，应遵守相关的安全操作规程和实验室规章制度。

避免与不兼容的物质混合使用，以免发生化学反应导致危险。

序列来源

l分类归属：Cathelicidin 家族天然抗菌肽，分离自海蛇（Hydrophis cyanocinctus，青环海蛇）皮肤免疫分泌物

l进化背景：爬行动物先天免疫关键效应分子，是脊椎动物抵御外源致病菌的内源防御多肽

科研用途

（1）广谱抗菌活性

l靶向革兰氏阴性致病菌：痢疾志贺菌、肺炎克雷伯菌（院内多重耐药常见菌株），MIC 范围 0.16–20.67 mM

l作用机制：阳离子肽静电结合细菌带负电外膜，插入磷脂双分子层、造成膜穿孔渗漏，破坏菌体完整性实现杀菌

l可抑制部分革兰氏阳性菌增殖，具备应对耐药菌研发潜力

（2）抗炎药理活性

l抑制NF-κB 炎症信号通路，下调 TNF-α、IL-6 等促炎因子分泌，上调抑炎因子 IL-10 表达

（3）应用方向研究

l新型抗生素替代先导肽，针对多重耐药肺炎克雷伯菌、志贺菌抗感染药物开发

l皮肤创面抗菌敷料、黏膜抗感染制剂基础研究

lCathelicidin 家族构效关系（SAR）研究，优化疏水性、电荷、螺旋度提升抗菌效率、降低溶血毒性

l海洋生物先天免疫、爬行动物免疫进化基础科研模型